下列有關脊髓小腦共濟失調症（spinocerebellar ataxia）的敘述，何者正確？
有些是體染色體顯性遺傳、有些是隱性遺傳、有些則是偶發性的
造成脊髓小腦共濟失調症（spinocerebellar ataxia）的基因突變只有三核甘酸重複（trinucleotide repeat）延長的型態
三核甘酸重複（trinucleotide repeat）延長的位置只出現在編碼位置（coding region）
巴金森氏症候群主要是因為丘腦的異常而導致，不會有小腦共濟失調的現象
