民國71 年起，由藥品製造所用的原料加以管制，並對製造過程一直到運送階段作業，均制定完整的管制作業程序與保持完整的紀綠，以供銷售流通後必要時的追查，叫做：
Good Manufacturing Practices（GMP）
Good Clinical Practices（GCP）
Good Laboratory Practices（GLP）
Good Dispensing Practices（GDP）
