已知haloperidol decanoate水溶性比haloperidol lactate差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（vehicle）。由haloperidol製劑體內動態（如下表），請問下列選項中haloperidol decanoate製劑最可能的給藥途徑為何？
| 給藥途徑 | 吸收百分率 | \mathrm{t}_{\mathrm{max}} (到達最高血中濃度的時間) | 排除相半衰期 |
|---|---|---|---|
| Decanoate（？） | 4-11 days | 3 wk | |
| Lactate orally | 60 | 3-5 hr | 24（12~38）hr |
| Lactate IM | 75 | 0.33 hr | 21（13~36）hr |
| Lactate IV | 100 | immediate | 14（10~19）hr |