已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝,而且該藥物為P-glycoprotein的受質,口服此藥物後,下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小?
CYP3A4
CYP2C19
P-glycoprotein
溶解度