臨床上Prader-Willi 症候群及Angelman 症候群是不一樣的疾病，但是檢驗時發現兩個不同診斷的病人卻有相同的15 號染色體微小缺損。最有可能是什麼原因？
因為兩位患者在其他染色體上有不同的變化
Prader-Willi 症候群患者之缺損染色體是遺傳自父親；Angelman 症候群患者之缺損染色體是遺傳自母親
偵測染色體缺損之技術不精確
這兩個疾病和這個缺損的區域無關
