關於崔屈寇林氏症候群（Treacher Collins syndrome）的敘述，下列何者錯誤？
意同於mandibulofacial dysostosis
主要與來自於第一及第二鰓弓（first and second branchial arches）結構的缺陷有關
遺傳方式為自體顯性（autosomal dominant）的模式，但約有60%的病例為新的突變（new mutation）
患者腮腺（parotid gland）的發育正常，完全不受影響，但顎下腺（submandibular gland）可能會有發育不全（hypoplastic）的現象
