下列關於21-羥酶缺乏（21-hydroxylase deficiency）所引致之先天性腎上腺增生（congenital adrenal hyperplasia）患童之敘述，何者錯誤？
體染色體隱性遺傳（autosomal recessive）
於女患童會引致性器混淆（ambiguous genitalia）
單純雄性化型（simple virilizing form）占75%
患者血清中17-羥助孕酮（17-hydroxyprogesterone）值高於正常值
