有關典型21-羥酶缺乏（classic 21-hydroxylase deficiency）所導致先天性腎上腺增生（congenital adrenal hyperplasia）的病人，下列敘述何者最不適當？
單純雄性化型（simple virilizing form）比失鹽型（salt-wasting form）發生率高
位於第六對染色體短臂的CYP21 基因突變所致
大多數突變為CYP21 基因與pseudogene CYP21P 間的重組（recombination）所致
未及時治療，失鹽型（salt-wasting form）患者可能於出生後數週內因休克死亡
