關於普里昂疾病（prion disease），下列敘述何者錯誤？
prion disease是因為病毒感染造成普里昂蛋白（prion protein）的錯誤摺疊（misfolding）之後形成的神經退化性疾病
可分為散發性（sporadic），普里昂蛋白基因突變（genetic mutations in the prion protein gene）及後天性（acquired），其中以散發性最多
散發性的庫賈氏症（sporadic Creutzfeldt-Jakob disease）臨床表現為快速進展的認知功能障礙、行為改變、動作障礙、視覺障礙及全身的症狀（constitutional symptoms）
散發性的庫賈氏症（sporadic Creutzfeldt-Jakob disease）診斷除臨床表現之外，目前尚需要腦波、腦部磁振造影或腦脊髓液的14-3-3蛋白檢測
